第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證和第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是食品藥品監(jiān)督管理部門,根據(jù)從事醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)申請,依照法定程序,通過受理,審查與決定,頒證等環(huán)節(jié)頒發(fā)給企業(yè)從事醫(yī)療器械經(jīng)營資格證書,第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。今天小美熊財稅小編就給大家詳細介紹下關于第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證辦理相關知識,供大家參考:
醫(yī)療器械許可證分為三類,其中一類醫(yī)療器械許可證可直接辦理,二類醫(yī)療器械許可證需要備案辦理,三類醫(yī)療器械許可證需要相關部門的審核通過才可以辦理。
1、一類——不用辦理醫(yī)療器械許可證
第一類醫(yī)療器械是風險程度低、實行常規(guī)管理可以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如手術刀、手術剪、手動病床、醫(yī)用冰袋、降溫貼等,其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動由所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實行備案管理。經(jīng)營活動則全部放開,既不用許可也不用備案,只需取得工商部門核發(fā)的營業(yè)執(zhí)照即可。
2、二類——市藥監(jiān)局辦理醫(yī)療器械經(jīng)營備案
第二類醫(yī)療器械是具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如我們?nèi)粘I钪谐R姷膭?chuàng)可貼、避孕套、體溫計、血壓計、制氧機、霧化器等,其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動由省級食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理,分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。經(jīng)營活動由設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實行備案管理;
3、三類——國家藥監(jiān)局辦理醫(yī)療器械許可證
第三類醫(yī)療器械是具有較高風險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如常見的輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等,其產(chǎn)品和生產(chǎn)經(jīng)營活動分別由國家總局、省級食品藥品監(jiān)管部門和設區(qū)的市食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理,分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。
1、場地要求:必須是辦公性質(zhì),經(jīng)營場所使用面積應當不小于40平方米;倉庫使用面積應當不小于30平方米
2、人員要求:需要有3名相關人員
公司負責人、質(zhì)量負責人、質(zhì)量檢查人員
的備案并且持有證書;與經(jīng)營產(chǎn)品相關專業(yè),大專以上學歷或相關專業(yè)中級以上技術職稱。
3、產(chǎn)品要求:必須要有合乎業(yè)務范圍的產(chǎn)品信息,并出具證書;
硬性條件,申請三類醫(yī)療器械需要人員,場地,倉儲等。
一、人員條件:第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量專職管理人員應具有大專以上學歷或中級以上職稱;第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)不低于100萬元第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量檢驗人員應具有大專以上學歷或中級以上職稱;經(jīng)營涉及零售家用治療性產(chǎn)品或者三類植入器械的企業(yè)應配備具有一定醫(yī)技資質(zhì)的人員。
二、經(jīng)營場所1.經(jīng)營場地:一般企業(yè)使用面積不低于40平方米,居民樓不能作為企業(yè)的經(jīng)營場所;零售經(jīng)營企業(yè)必須是門面房;2.倉儲條件:一般企業(yè)使用面積不低于20平方米,居民樓不能作為企業(yè)的倉儲場所;3.經(jīng)營一次性使用無菌、植入體內(nèi)等特殊醫(yī)療器械產(chǎn)品的企業(yè)必須具備自行管理的倉庫,倉儲條件應符合產(chǎn)品標準的規(guī)定要求。
第一階段:申請辦理:藥監(jiān)部門查驗申請資料是否符合基本要求,決定是否受理或不予受理申請的決定;
申請辦理需要填寫多達近百份資料,受理申請人員如發(fā)現(xiàn)任何一處資料填寫出現(xiàn)問題就需要退回修改,如發(fā)現(xiàn)重大不符合項則直接拘申
第二階段:現(xiàn)場審查:即藥監(jiān)部門指派一至三名審核員至企業(yè)經(jīng)營現(xiàn)場審核,審核方式為現(xiàn)場提問考核及現(xiàn)場查看考核,如實記錄審核信息并給出審核結論,如不符合要求可要求企業(yè)進行整改直至整改符合要求,如整改后礽不滿足要求的給出不予許可通知;
審核的目的為:審核企業(yè)經(jīng)營現(xiàn)場的合法性、符合性和真實性,如發(fā)現(xiàn)沒有按照法律法規(guī)、規(guī)章制度實施的,審核結論將直接影響是否能通過審核,*終影響是企業(yè)否能取得經(jīng)營許可資格
第三階段:審評、公示、發(fā)證:即經(jīng)藥監(jiān)部門領導審批相關資料決定是否給予企業(yè)發(fā)放經(jīng)營許可證,如通過審評的在相關網(wǎng)站上對其企業(yè)相關信息進行公示,公示無異議的則通知企業(yè)領取醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
1.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
國務院令第680號);第三十條從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,由經(jīng)營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案并提交其符合本條例第二十九條規(guī)定條件的證明資料。第二十九條從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動,應當有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的經(jīng)營場所和貯存條件,以及與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機構或者人員。2.《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(2014年7月30日國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號公布根據(jù)2017年11月7日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務會議《關于修改部分規(guī)章的決定》修正)
全文
3.《關于印發(fā)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則的通知》(食藥監(jiān)械[2015]239號)
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企業(yè)需要先和小美熊的專業(yè)顧問進行溝通,確定是否需要辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。很多企業(yè)在開展業(yè)務時,其實不太明白自己的業(yè)務是否屬于二類醫(yī)療器械經(jīng)營業(yè)務,一些企業(yè)在咨詢小美熊的時候,經(jīng)常直接問:辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證需要什么材料?但是,通過和小美熊咨詢顧問的反復溝通,我們經(jīng)常發(fā)現(xiàn),有些企業(yè)的業(yè)務根本不屬于二類醫(yī)療器械經(jīng)營業(yè)務,不需要辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案。所以,在辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證之前還請您先跟小美熊溝通確認,真的需要辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,再進行下一個步驟。
確定需要辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證的企業(yè),也就是需要辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證的企業(yè)??梢栽俸托∶佬艿淖稍冾檰枩贤?,是辦理全國的資質(zhì),還是辦理省內(nèi)的資質(zhì)。根據(jù)業(yè)務的開展范圍,需要再次和企業(yè)確認,企業(yè)的基本情況是否滿足申請辦理的條件(人員、注冊資金、社保繳納、公司股份等情況),如果不滿足,還需要根據(jù)公司的具體情況進行更改,更改完成之后,才能提交辦理申請。
在提交申請時,企業(yè)只需要提供簡單的基礎材料就行了。其他復雜的專業(yè)材料,和復雜的流程,由小美熊來準備。比官方流程相比,小美熊的辦理流程會讓企業(yè)輕松許多,不必為諸多復雜事項所煩心,省出時間和精力去更好地開展業(yè)務。另外,除了辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,小美熊還提供國家監(jiān)管政策同步、行業(yè)發(fā)展動態(tài)同步、行業(yè)發(fā)展動態(tài)及前景分析等服務。
鄭州二類醫(yī)療器械備案申請除了企業(yè)可以自行辦理之外,還可以委托給專業(yè)第三方代辦機構辦理,具體原因在于,申請鄭州二類醫(yī)療器械備案,不僅需要了解鄭州二類醫(yī)療器械備案申請的條件與材料,還有一些專業(yè)的技術表格需要填寫,對于初次申請鄭州二類醫(yī)療器械備案的企業(yè)來說,申請鄭州二類醫(yī)療器械備案是有一定困難的,因此大部分鄭州二類醫(yī)療器械備案申請企業(yè)會將資質(zhì)申請委托給第三方代辦機構申請,對于他們來講,鄭州二類醫(yī)療器械備案申請已經(jīng)是熟門熟路,申請起來自然簡單不少。目前小美熊經(jīng)手的企業(yè)案例,鄭州二類醫(yī)療器械備案最快下證周期不到一個星期。
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1、鄭州辦二類醫(yī)療器械備案需要什么學歷
2、【鄭州市】第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證到哪里辦理,流程是什么
3、河南鄭州第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證有沒有有效期
4、在鄭州如何辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證?看完懂了
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第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證和第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是食品藥品監(jiān)督管理部門,根據(jù)從事醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)申請,依照法定程序,通過受理,審查與決定,頒證等環(huán)節(jié)頒發(fā)給企業(yè)從事醫(yī)療器械經(jīng)營資格證書,第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。今天小美熊財稅小編就給大家詳細介紹下關于第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證辦理相關知識,供大家參考:
醫(yī)療器械許可證分為三類,其中一類醫(yī)療器械許可證可直接辦理,二類醫(yī)療器械許可證需要備案辦理,三類醫(yī)療器械許可證需要相關部門的審核通過才可以辦理。
1、一類——不用辦理醫(yī)療器械許可證
第一類醫(yī)療器械是風險程度低、實行常規(guī)管理可以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如手術刀、手術剪、手動病床、醫(yī)用冰袋、降溫貼等,其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動由所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實行備案管理。經(jīng)營活動則全部放開,既不用許可也不用備案,只需取得工商部門核發(fā)的營業(yè)執(zhí)照即可。
2、二類——市藥監(jiān)局辦理醫(yī)療器械經(jīng)營備案
第二類醫(yī)療器械是具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如我們?nèi)粘I钪谐R姷膭?chuàng)可貼、避孕套、體溫計、血壓計、制氧機、霧化器等,其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動由省級食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理,分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。經(jīng)營活動由設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實行備案管理;
3、三類——國家藥監(jiān)局辦理醫(yī)療器械許可證
第三類醫(yī)療器械是具有較高風險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如常見的輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等,其產(chǎn)品和生產(chǎn)經(jīng)營活動分別由國家總局、省級食品藥品監(jiān)管部門和設區(qū)的市食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理,分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。
1、場地要求:必須是辦公性質(zhì),經(jīng)營場所使用面積應當不小于40平方米;倉庫使用面積應當不小于30平方米
2、人員要求:需要有3名相關人員
公司負責人、質(zhì)量負責人、質(zhì)量檢查人員
的備案并且持有證書;與經(jīng)營產(chǎn)品相關專業(yè),大專以上學歷或相關專業(yè)中級以上技術職稱。
3、產(chǎn)品要求:必須要有合乎業(yè)務范圍的產(chǎn)品信息,并出具證書;
硬性條件,申請三類醫(yī)療器械需要人員,場地,倉儲等。
一、人員條件:第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量專職管理人員應具有大專以上學歷或中級以上職稱;第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)不低于100萬元第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量檢驗人員應具有大專以上學歷或中級以上職稱;經(jīng)營涉及零售家用治療性產(chǎn)品或者三類植入器械的企業(yè)應配備具有一定醫(yī)技資質(zhì)的人員。
二、經(jīng)營場所1.經(jīng)營場地:一般企業(yè)使用面積不低于40平方米,居民樓不能作為企業(yè)的經(jīng)營場所;零售經(jīng)營企業(yè)必須是門面房;2.倉儲條件:一般企業(yè)使用面積不低于20平方米,居民樓不能作為企業(yè)的倉儲場所;3.經(jīng)營一次性使用無菌、植入體內(nèi)等特殊醫(yī)療器械產(chǎn)品的企業(yè)必須具備自行管理的倉庫,倉儲條件應符合產(chǎn)品標準的規(guī)定要求。
第一階段:申請辦理:藥監(jiān)部門查驗申請資料是否符合基本要求,決定是否受理或不予受理申請的決定;
申請辦理需要填寫多達近百份資料,受理申請人員如發(fā)現(xiàn)任何一處資料填寫出現(xiàn)問題就需要退回修改,如發(fā)現(xiàn)重大不符合項則直接拘申
第二階段:現(xiàn)場審查:即藥監(jiān)部門指派一至三名審核員至企業(yè)經(jīng)營現(xiàn)場審核,審核方式為現(xiàn)場提問考核及現(xiàn)場查看考核,如實記錄審核信息并給出審核結論,如不符合要求可要求企業(yè)進行整改直至整改符合要求,如整改后礽不滿足要求的給出不予許可通知;
審核的目的為:審核企業(yè)經(jīng)營現(xiàn)場的合法性、符合性和真實性,如發(fā)現(xiàn)沒有按照法律法規(guī)、規(guī)章制度實施的,審核結論將直接影響是否能通過審核,*終影響是企業(yè)否能取得經(jīng)營許可資格
第三階段:審評、公示、發(fā)證:即經(jīng)藥監(jiān)部門領導審批相關資料決定是否給予企業(yè)發(fā)放經(jīng)營許可證,如通過審評的在相關網(wǎng)站上對其企業(yè)相關信息進行公示,公示無異議的則通知企業(yè)領取醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
1.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
國務院令第680號);第三十條從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,由經(jīng)營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案并提交其符合本條例第二十九條規(guī)定條件的證明資料。第二十九條從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動,應當有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的經(jīng)營場所和貯存條件,以及與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機構或者人員。2.《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(2014年7月30日國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號公布根據(jù)2017年11月7日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務會議《關于修改部分規(guī)章的決定》修正)
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3.《關于印發(fā)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則的通知》(食藥監(jiān)械[2015]239號)
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企業(yè)需要先和小美熊的專業(yè)顧問進行溝通,確定是否需要辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。很多企業(yè)在開展業(yè)務時,其實不太明白自己的業(yè)務是否屬于二類醫(yī)療器械經(jīng)營業(yè)務,一些企業(yè)在咨詢小美熊的時候,經(jīng)常直接問:辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證需要什么材料?但是,通過和小美熊咨詢顧問的反復溝通,我們經(jīng)常發(fā)現(xiàn),有些企業(yè)的業(yè)務根本不屬于二類醫(yī)療器械經(jīng)營業(yè)務,不需要辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案。所以,在辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證之前還請您先跟小美熊溝通確認,真的需要辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,再進行下一個步驟。
確定需要辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證的企業(yè),也就是需要辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證的企業(yè)??梢栽俸托∶佬艿淖稍冾檰枩贤?,是辦理全國的資質(zhì),還是辦理省內(nèi)的資質(zhì)。根據(jù)業(yè)務的開展范圍,需要再次和企業(yè)確認,企業(yè)的基本情況是否滿足申請辦理的條件(人員、注冊資金、社保繳納、公司股份等情況),如果不滿足,還需要根據(jù)公司的具體情況進行更改,更改完成之后,才能提交辦理申請。
在提交申請時,企業(yè)只需要提供簡單的基礎材料就行了。其他復雜的專業(yè)材料,和復雜的流程,由小美熊來準備。比官方流程相比,小美熊的辦理流程會讓企業(yè)輕松許多,不必為諸多復雜事項所煩心,省出時間和精力去更好地開展業(yè)務。另外,除了辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,小美熊還提供國家監(jiān)管政策同步、行業(yè)發(fā)展動態(tài)同步、行業(yè)發(fā)展動態(tài)及前景分析等服務。
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