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關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序的通知

編輯:鄭州公司注冊(cè) 發(fā)表于 2022-02-21 14:29:54 瀏覽: 文章來(lái)源:小美熊會(huì)計(jì)公司
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  國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序的通知
 
  藥監(jiān)綜械注〔2022〕13號(hào)
 
  各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局:
 
  為做好醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》等相關(guān)法規(guī)規(guī)章,國(guó)家局組織修訂了《境內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序》,現(xiàn)予印發(fā),自發(fā)布之日起施行。原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序(暫行)的通知》(食藥監(jiān)械管〔2015〕63號(hào))同時(shí)廢止。
關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序的通知
 
  國(guó)家藥監(jiān)局綜合司
 
  2022年2月9日

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